多种农药原药在欧盟获再次登记

　　2009年欧盟对杀铃脲曾作出反对予以再次登记的决议，并且准备在2010年开始全面禁用，由拜耳再次提交申请后，此次得以批准，这个原药将于4月1日列入农化登记指令附件1中。其它的原药最初也是欧盟初步评审后认为资料不足，决定不予以再次登记后，由它们的申请人再次申请，并且补交资料后才予以放行的。这些原药也将在2011年6月1日起列入附件1。截止2015年5月31日前，所有欧盟成员国均可对现存产品予以再登记，并且要求采取风险缓解措施，此外这些原药还必须在两年内提交它们的确认数据。

　　这些原药中有4个仅批准于特殊用途，因此各成员国必须在2011年11月30日前确认现存产品符合规定用途。其中规定烯草酮用于甜菜，使用时，必须注意主要施撒区域内应采取风险缓解措施来保护水生生物，鸟类和哺乳类动物的安全，还要求补充它在土壤和地下水中暴露情况以及残留等资料。土菌灵仅允许在温室中非土壤体系中使用，必须对操作者，相关工人，水体生物提供保护，还要求采取用水管理措施来处理所产生的废水。这两个原药还均要求提供原药规格，相关杂质，代谢物，在地下水和土生生物中的间接暴露量，以及在大气中的传输情况。

　　苯丁锡用于温室，这个产品还需提供杂质含量的技术规范，在部分番茄品种中的残留水平，以及须对操作人员和水生生物提供保护，对杂质SD31723提供毒理学数据。而调节剂吲哚丁酸仅限于观赏性植物使用，必须对操作者和工人提供保护，还须提交的资料包括：证明无潜在基因致断裂作用的确认资料；蒸汽压和吸入毒性的研究数据；自然条件下在土壤中的含量数据。

　　其它原药并未对使用作出特殊限定。氟咯草酮在使用时需要在关键区域中对非目标植物，水生生物和地下水采取风险缓解措施，此外还需提交除甲苯外的相关杂质确认资料、按照环境毒理学测试规范提供的测试资料、水中代谢物R42819的确认资料、两年内按照欧盟的OECD测试指南作出的内分泌干扰测试。对于异恶草胺，需对水生生物，非目标陆生植物和地下水进行保护，还需提交原药的技术规范、杂质确认、轮耕作物中的残留情况、对水生生物的危害情况等资料。对于氨磺乐灵，要求对操作人员、水生生物、非目标植物以及地下水、食草鸟类和哺乳类动物、花季活动的蜂类进行保护，两个代谢物对地下水的污染情况也要求进行监控，此外需要提交的资料包括：原药和杂质的技术规范、对水生生物的风险评估资料、两个“可能致癌”的地下水代谢物的确认资料。